一,、基本情況
?？谑腥嗣襻t(yī)院2009年經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）審核,、批準(zhǔn),，成為國(guó)家藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)（以下簡(jiǎn)稱“機(jī)構(gòu)”），獲準(zhǔn)心血管,、神經(jīng)內(nèi)科,、泌尿外科、神經(jīng)外科,、普通外科5個(gè)試驗(yàn)專業(yè)資質(zhì),，并于2012年通過(guò)復(fù)評(píng)審查。2014年經(jīng)NMPA現(xiàn)場(chǎng)資格認(rèn)定檢查,，再次獲準(zhǔn)腫瘤,、呼吸、麻醉,、消化4個(gè)新試驗(yàn)專業(yè)資質(zhì),；2017年9個(gè)專業(yè)均通過(guò)復(fù)評(píng)審查；2018年6月5日醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)完成首次備案,，2020年07月藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)完成首次機(jī)構(gòu)備案,，目前藥物臨床試驗(yàn)備案了12個(gè)專業(yè)：心血管、泌尿,、普通外科,、神經(jīng)外科、呼吸,、麻醉,、消化,、腫瘤、 I期臨床研究室,、內(nèi)分泌,、腎內(nèi)及風(fēng)濕免疫專業(yè)。目前醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)備案了6個(gè)專業(yè)：神經(jīng)外科,、泌尿,、肝膽外科、麻醉科,、康復(fù)醫(yī)學(xué)科,、I期臨床研究室。
?？谑腥嗣襻t(yī)院Ⅰ期臨床研究室(簡(jiǎn)稱“Ⅰ期臨床研究室”)于2016年10月17日成立并正式運(yùn)行,，目前總面積約2416m2，共有76張床位,。研究室將各功能區(qū)域進(jìn)行了分隔,，辦公區(qū)、體檢區(qū),、試驗(yàn)區(qū),、生活區(qū)相互獨(dú)立，配有研究病房,、受試者活動(dòng)區(qū),、餐廳、集中采樣區(qū),、樣本處理保存室,、 尿樣收集處理室、吸入給藥室,、I期藥房,、監(jiān)查員辦公室等，全區(qū)域指紋門禁覆蓋,。為了確保受試者的安全,，研究室設(shè)獨(dú)立的搶救室，配有搶救床,、除顫器,、呼吸機(jī)、心電監(jiān)護(hù)儀,、緊急轉(zhuǎn)運(yùn)車等各種急救設(shè)備,，同時(shí)每個(gè)病房配備床頭設(shè)備帶、緊急呼叫系統(tǒng)。為了保證試驗(yàn)順利進(jìn)行,，研究室配有同步時(shí)鐘,、溫控系統(tǒng)、門禁系統(tǒng),。
Ⅰ期臨床研究室有獨(dú)立的質(zhì)量部和臨床研究部?jī)蓚€(gè)部門,，質(zhì)量部現(xiàn)有獨(dú)立專職QA3名，負(fù)責(zé)整個(gè)研究室的體系管理及文件受控,。臨床研究部現(xiàn)有專職人員21人,，包括項(xiàng)目管理人員、研究醫(yī)生,、研究護(hù)士,、研究藥師、QC,，其中獨(dú)立的QC專職負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)的質(zhì)量控制,，專業(yè)的人員配備更好的保證了臨床藥物試驗(yàn)的質(zhì)量。I期臨床研究室開(kāi)展的一項(xiàng)生物等效性試驗(yàn)于2022年07月以“零缺陷”通過(guò)美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的遠(yuǎn)程核查,，成為海南省首家通過(guò)FDA檢查的臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu),。
醫(yī)院具有完備的臨床新藥科研基礎(chǔ)設(shè)施和技術(shù)條件，重視質(zhì)量管理,，能夠保證試驗(yàn)過(guò)程的規(guī)范性操作，確保項(xiàng)目順利實(shí)施,，并在新藥臨床研究領(lǐng)域獲得業(yè)內(nèi)一致性的好評(píng)和高度的認(rèn)可,。
目前,，醫(yī)院已有百余名醫(yī)護(hù)人員接受過(guò)臨床試驗(yàn)相關(guān)法規(guī)的正規(guī)培訓(xùn),，具備開(kāi)展國(guó)內(nèi)、國(guó)際多中心的臨床試驗(yàn)研究經(jīng)驗(yàn),，已逐步建立成為高水平,、高質(zhì)量且能與國(guó)際接軌的藥物臨床試驗(yàn)研究平臺(tái)。隨著不斷完善的管理制度以及管理團(tuán)隊(duì),，本機(jī)構(gòu)提供服務(wù),、監(jiān)管、協(xié)調(diào),、培訓(xùn)等職能的管理模式,，竭力為申辦者、研究者提供高效的質(zhì)量管理,，保證試驗(yàn)過(guò)程的規(guī)范,，試驗(yàn)結(jié)果的真實(shí)可靠，保障受試者的權(quán)益,。
二,、機(jī)構(gòu)設(shè)置
三,、臨床試驗(yàn)項(xiàng)目開(kāi)展的工作流程/辦事指南
1. 項(xiàng)目立項(xiàng)
(1) 申辦方將臨床試驗(yàn)方案發(fā)至機(jī)構(gòu)辦郵箱，機(jī)構(gòu)辦查看項(xiàng)目是否與在研項(xiàng)目重復(fù)或類似并反饋至申辦方,。
(2) 申辦方填寫(xiě)《臨床試驗(yàn)立項(xiàng)申請(qǐng)表》簽名后發(fā)送掃描件至機(jī)構(gòu)辦郵箱,，同時(shí)按照《臨床試驗(yàn)項(xiàng)目申請(qǐng)資料清單》提交相關(guān)資料。在機(jī)構(gòu)辦審核材料及申請(qǐng)表后,，PI及專業(yè)負(fù)責(zé)人審核資料并在立項(xiàng)申請(qǐng)表中簽署意見(jiàn),，確認(rèn)是否承擔(dān)項(xiàng)目。
(3) 如PI同意承接項(xiàng)目,，將專業(yè)負(fù)責(zé)人已審批同意的立項(xiàng)申請(qǐng)表及PI簽署的《無(wú)利益沖突聲明》,，提至機(jī)構(gòu)辦審核。
2. 倫理審查
(1) 請(qǐng)參照本院倫理委員會(huì)章程準(zhǔn)備初審材料,。
(2) 將初審材料遞交至機(jī)構(gòu)辦審核,，審核無(wú)誤后遞交至倫理委員會(huì)。
3. 簽署合同
聯(lián)系機(jī)構(gòu)辦進(jìn)行合同的洽談簽署等工作,。
4. 物資交接
合同簽署,，首付款后監(jiān)查員聯(lián)系機(jī)構(gòu)和GCP藥房做好試驗(yàn)用藥品及物資的交接并做好記錄。
5. 監(jiān)查員備案
(1) 未在機(jī)構(gòu)進(jìn)行備案的監(jiān)查員一律不準(zhǔn)在本中心做相關(guān)的監(jiān)查工作,。
(2) 參與本中心監(jiān)查的監(jiān)查員需在項(xiàng)目開(kāi)展前攜帶個(gè)人資料（包括公司委托書(shū)原件,、簡(jiǎn)歷，GCP證書(shū),、學(xué)歷證書(shū)復(fù)印件等相關(guān)資料）至機(jī)構(gòu)辦進(jìn)行備案,。
6. 臨床研究協(xié)調(diào)員（CRC）備案
(1) 未在機(jī)構(gòu)進(jìn)行備案的CRC一律不準(zhǔn)參與任何項(xiàng)目工作。
(2) 擬授權(quán)CRC人員需在上崗前攜帶個(gè)人資料（包括蓋章派遣函及相關(guān)資質(zhì)證明,、簡(jiǎn)歷,，相關(guān)專業(yè)學(xué)歷證明、GCP證書(shū)等相關(guān)資料）至機(jī)構(gòu)辦進(jìn)行備案,。
(3) CRC在機(jī)構(gòu)辦公室完成上崗前培訓(xùn),，考核合格后方可進(jìn)行備案。
(4) 備案后發(fā)放工牌并簽署保密協(xié)議,，在工牌有效期內(nèi)在院內(nèi)開(kāi)展臨床試驗(yàn)相關(guān)工作,。
(5) 已授權(quán)的CRC人員發(fā)生變更，需至少提前兩周向機(jī)構(gòu)辦報(bào)備,。
7. 項(xiàng)目啟動(dòng)
(1) 項(xiàng)目啟動(dòng)前根據(jù)情況召開(kāi)項(xiàng)目討論會(huì),，對(duì)項(xiàng)目的具體實(shí)施進(jìn)行討論。
(2) 獲得本機(jī)構(gòu)倫理批件,、簽署合同才可召開(kāi)啟動(dòng)會(huì),。如涉及到人類遺傳資源管理的項(xiàng)目，需獲得相關(guān)遺傳辦批準(zhǔn)后才可召開(kāi)啟動(dòng)會(huì)。
(3) 啟動(dòng)會(huì)時(shí),，項(xiàng)目相關(guān)人員（研究者,、研究藥師等）對(duì)方案進(jìn)行培訓(xùn)。
8. 文件受控
(1) 臨床試驗(yàn)過(guò)程中由研究人員填寫(xiě)記錄的重要原始數(shù)據(jù)文件/表格均需申請(qǐng)受控,。可使用機(jī)構(gòu)辦的文件受控管理方式,，如項(xiàng)目組或?qū)I(yè)有自行受控管理方式，可按照項(xiàng)目組或?qū)I(yè)的受控方式執(zhí)行,。
(2) 如使用機(jī)構(gòu)辦的文件受控管理方式,，在啟動(dòng)會(huì)前研究者與監(jiān)查員、CRC等共同商討需要進(jìn)行受控的文件,，由研究醫(yī)生填寫(xiě)《臨床試驗(yàn)文件受控清單》交至機(jī)構(gòu)辦進(jìn)行確認(rèn),。研究人員根據(jù)已確認(rèn)后的《臨床試驗(yàn)文件受控清單》準(zhǔn)備好相關(guān)文件后提交至機(jī)構(gòu)辦進(jìn)行受控。
9. 項(xiàng)目進(jìn)行中
(1) 監(jiān)查員每次來(lái)中心監(jiān)查前需提前與機(jī)構(gòu)辦預(yù)約,，并到機(jī)構(gòu)辦登記,。
(2) 試驗(yàn)過(guò)程中所有的方案違背、臨床試驗(yàn)方案和知情同意書(shū)的修訂情況,、SAE報(bào)告,、小結(jié)報(bào)告、研究進(jìn)展報(bào)告,、安全性報(bào)告等資料均需遞交機(jī)構(gòu)辦,。
(3) 申辦者/CRO變更或轉(zhuǎn)讓需及時(shí)告知機(jī)構(gòu)辦并按照要求提供相關(guān)材料。
(4) 如因任何原因主要研究者需要變更,，需由申辦者代表提交《主要研究者變更申請(qǐng)表》,。
10. 項(xiàng)目結(jié)題、歸檔
(1) 項(xiàng)目結(jié)題前需將本中心的款項(xiàng)結(jié)清,。
(2) 項(xiàng)目小結(jié),、總結(jié)資料需完成本機(jī)構(gòu)的審核后方可簽字蓋章。
(3) 確認(rèn)項(xiàng)目資料完整后,，按照《臨床試驗(yàn)資料歸檔目錄》的要求聯(lián)系機(jī)構(gòu)辦質(zhì)控員歸檔,。
11. SAE/SUSAR管理
SAE/SUSAR上報(bào)郵箱：[email protected]
12. 聯(lián)系方式
聯(lián)系方式： 0898-66151623 13707574885（韓老師）
工作時(shí)間：周一至周五上午08:00-12:00，下午14:30-17:30
四,、相關(guān)下載資料
(1) 臨床試驗(yàn)立項(xiàng)申請(qǐng)表
(2) 臨床試驗(yàn)項(xiàng)目申請(qǐng)資料清單
(3) 無(wú)利益沖突聲明
(4) 臨床試驗(yàn)文件受控清單
(5) 主要研究者變更申請(qǐng)表
(6) 臨床試驗(yàn)資料歸檔目錄
